🎥 ЅВЕЗДАТА НА „ВОВЕД ВО АНАТОМИЈА“ ИМА НЕИЗЛЕЧИВА БОЛЕСТ Актерот ја изгубил контролата врз десната страна од телото
Ерик Дејн, омилениот доктор од серијата „Вовед во анатомија“, боледува од амиотрофична латерална склероза (АЛС).
Амиотрофичната латерална склероза (АЛС) постепено ги уништува нервните клетки и води до парализа на мускулите. Иако дијагнозата му е поставена во април оваа година, Ерик Дејн не се откажува од својата кариера и се обидува да го привлече вниманието кон потребата од развој на ефикасни методи на лекување. Обожавателите веќе забележуваат видливи симптоми на болеста, а самиот актер признава:
– Ја изгубив контролата врз десната страна од телото и се грижам дека истото наскоро ќе се случи и со левата.
Според медиумските извештаи, Дејн е под постојана лекарска нега и поддршка од семејството. Иако се надевал на побавно напредување на болеста, самиот признал дека ја губи контролата врз десната страна од телото.
Во претходно интервју, тој открил дека ги забележал првите симптоми долго пред да дознае за својата дијагноза. Станувало збор за тешкотии во извршувањето на секојдневните активности, кои првично ги припишувал на замор. По неколку месеци медицински прегледи, ја слушнал дијагнозата: АЛС – амиотрофична латерална склероза.
– Се борам колку што можам, но има толку многу работи врз кои немам контрола – вели тој.
Неодамна актерот сподели видео на Инстаграм во кое апелира за поддршка на Фондацијата „ЈАС СУМ АЛС“, со која соработува.
– Јас сум Ерик. Актер, татко и лице кое живее со АЛС. Повеќе од еден век, АЛС е неизлечива, но повеќе не можеме да го прифатиме тоа. Ни треба најбрзиот пат до лек, поради што соработувам со Фондацијата „ЈАС СУМ АЛС“. Нашата цел е да собереме 1 милијарда долари во следните три години – вели актерот.
View this post on Instagram
Кампањата на фондацијата има за цел да го забрза истражувањето на нови терапии, да обезбеди подобар пристап до постојните третмани и да обезбеди дополнително финансирање за научни проекти. Видеото ги трогнало обожавателите, кои исто така забележале промени во неговиот говор.
Што е амиотрофична латерална склероза?
Амиотрофичната латерална склероза е невродегенеративна болест која предизвикува прогресивни промени во мускулната функција и оштетување на невроните одговорни за движењето на телото, лоцирани во мозокот. Текот на болеста варира, а првите симптоми најчесто се појавуваат на возраст помеѓу 50 и 70 години.
Почесто ги погодува мажите, но и жените можат да се разболат. Пациентите доживуваат слабост во екстремитетите, што доведува до губење на подвижноста и, како што напредува болеста, делумна или целосна неподвижност. АЛС може да предизвика и депресија, проблеми со меморијата и тешкотии при планирањето.
Според Здружението за мускулна дистрофија, просечниот животен век по дијагноза на АЛС е од три до пет години, иако достапните терапии можат значително да го забават текот на болеста.