🎥 27-ГОДИШНИК СО ДИЈАГНОЗА АЛС ГИ ОТКРИВА ЗАСТРАШУВАЧКИТЕ ПРВИ СИМПТОМИ Сè почнало со „чудно чувство“ во стапалото

Мики Стоун има 27 години, а со дијагнозата амиотрофична латерална склероза (АЛС) се соочил уште на 26 години. Денес тој јавно зборува за своето искуство и за првите симптоми кои во почетокот не изгледале како знак на тешка невролошка болест.

Сè започнало додека работел како келнер во Колорадо. Забележал дека нешто не е во ред со неговото лево стапало.

– Работев како келнер додека живеев во Колорадо и забележав дека имам некое чудно чувство во левото стапало. Тоа е единствениот начин на кој можам да го опишам – раскажал тој на Тик-Ток, каде што го следат повеќе од 450.000 луѓе.

@mikeystonemusic

Just wanted to reintroduce myself and say hi because it’s been a while 🙂 thank you for being here 🤍 #als #alsawareness #amyotrophiclateralsclerosis #raredisease #terminal

♬ original sound – Mikey Stone

Но, необичното чувство постепено се менувало.

– Тоа чудно чувство некако се претвори во вкочанетост, а потоа вкочанетоста се прошири нагоре, до левиот лист – рекол Стоун.

Потоа почнал да забележува и грчење на мускулите.

– Полека почна да се шири. Почнав да забележувам и грчење на мускулите во тие области.

Со текот на времето симптомите почнале да се појавуваат и на други делови од телото.

– Тоа исто така почна да се шири низ целото тело во текот на следните неколку години. На почетокот не обрнував многу внимание, но на крајот дојде до тоа да имам проблеми со одењето.

Нозете му станале „тешки, слаби и навистина уморни“, а чувството при одење го опишал како да „оди низ плиткиот дел од базен“.

Потоа, проблемите со одењето станале уште поизразени. Во интервју за PEOPLE, Стоун рекол дека еден од првите предупредувачки знаци бил моментот кога изгубил движење во едното стапало. Лекарите тогаш сметале дека е преморен.

– Изгледав како пират со дрвена нога – рекол тој опишувајќи го начинот на кој одел.

Подоцна, на роденденот на пријател, почувствувал дека има температура и дека е збунет и без јасна концентрација. Наскоро почувствувал и остра, прободувачка болка во стомакот.

Побарал медицинска помош, но лекарите првично помислиле дека има коронавирус.

Поминале околу три години во потрага по одговори и посети кај различни лекари и специјалисти пред конечно да ја добие дијагнозата АЛС.

Стоун вели дека во моментот кога му ја соопштиле дијагнозата, чувствувал како целиот живот да му поминал пред очи.

Тој тврди и дека има многу ретка генетска мутација во генот SLC1A2 и дека, според информациите што ги добил, истата мутација ја имаат само околу 400 луѓе во светот.

Сега неговата најголема желба е да може да оди што подолго пред евентуално да мора да користи инвалидска количка.

Кои се раните симптоми на АЛС?

Амиотрофичната латерална склероза е прогресивна болест која постепено ја нарушува комуникацијата меѓу мозокот и мускулите. Со напредувањето на болеста, човекот може да ја изгуби способноста за одење, зборување, јадење и, во подоцнежните фази, дишење.

Иако станува збор за сериозна болест, АЛС е ретка, а научниците сè уште не ги разбираат целосно причините поради кои се појавува. Генетиката може да има улога, но не во сите случаи.

Според Здружението за АЛС, меѓу раните симптоми може да се појават:

• сопнување или проблеми со одењето
• испуштање предмети од рацете
• замор или слабост во рацете и нозете
• нејасен или забавен говор
• грчеви или грчење на мускулите
• епизоди на неконтролирано смеење или плачење

Искуството на Мики Стоун покажува колку првите симптоми можат да изгледаат невообичаено и неспецифично. Кај него, она што првично било само „чудно чувство“ во стапалото постепено се претворило во проблеми со движењето и мускулната сила.

Важно е, сепак, да се нагласи дека ваквите симптоми сами по себе не значат дека некој има АЛС. Доколку промените во движењето, силата или функцијата на мускулите се упорни или необјаснети, потребна е лекарска проценка.