ретки болести

Ако не постои семејна анамнеза, моментот што ги наведува родителите кон дијагностицирање на хемофилија А е честата појава на епизоди на крвавења во првите месеци или раните години од…
Повеќе...

Главни манифестации на дентиногенезис имперфекта се обезбојување на коронката – опалесцентна боја на заби од килибар, жолта, кафеава, виолетова, па дури до сино проѕирна со четвртасти…
Повеќе...

Во зависност од големината на атриовентрикуларниот септален дефект, ќе варира симптоматологијата на болеста со различен степен на заситеност на крвта со кислород. Како резултат на тоа…
Повеќе...

Нарушувањето претставува најчеста причина за расцеп на усна и/или расцеп на непце, предизвикани од  дефект на еден ген. Се јавува кај 2 отсто од сите новороденчиња со расцеп на…
Повеќе...

Поради ниските нивоа на калиум и магнезиум, кај болните со Гителманов синдром се забележува слабост во мускулите и грчеви.
Повеќе...

Здружението „Ретко е да си редок“ од Охрид поддржано од здружението за ретки болести „Живот со предизвици“ и во соработка со лекарската фела ја збогатиле базата на податоци за ретки…
Повеќе...

„За некој да ме бакне, не смее да јаде ништо три часа претходно. Освен тоа, не може да јаде ниту еден од моите шест главни анафилактички алергени – кикиритки, јаткасти плодови, сусам,…
Повеќе...

Зошто си вака бел? Се фарбаш? Може да ти ја допрам косата? Ова е тројството најглупи прашања што ми ги поставуваат луѓето. Нонстоп некој ме зјапа, коментира, дофрла, вели најпознатиот…
Повеќе...

Mикозис фунгоидес е болест при која Т-клеточните лимфоцити (вид на бели крвни зрнца) стануваат малигни (канцерогени) и влијаат на кожата. Овој тип на Т-клеточен лимфом е бавно…
Повеќе...

Главниот симптом на фокусна сегментална гломерулосклероза е зголемената екскреција на протеини во урината (протеинурија), а понекогаш тоа е единствениот симптом.
Повеќе...