БОЛЕСТ КОЈА СЕКОЈ ДЕН ЗЕМА ПО НЕКОЕ ДВИЖЕЊЕ Светски ден на Дишенова мускулна дистрофија

Утре (7.09) се одбележува Светскиот ден за подигање на свеста за лицата заболени од Дишенова мускулна дистрофија. На настанот кој ќе се одржи во Аџибадем Систина ќе биде прикажан и документарецот „Во моите чевли“, а ние ќе се сетиме на Никола, на Иван, на Аце, на сите оние млади луѓе кои ја изгубија битката со болеста, но и ќе влеземе во чевлите на оние кои сѐ уште се борат

332

Дишеновата мускулната дистрофија на Душен (ДМД) е тешка болест која главно ги погодува момчињата. Се проценува дека во светот, едно на 5.000 новороденчиња ја има оваа дијагноза.

Децата со Дишенова мускулна дистрофија се развиваат сосема нормално при раѓањето, а првите симптоми се појавуваат на возраст од три до пет години, кога заболените се соочуваат со забрзано влошување на мускулите.






Веќе на 12 години мораат да користат инвалидска количка, а многу од нив не живеат до 20-тиот роденден.

Целиот текст прочитајте го на порталот „Мајка и дете“.

Поврзани содржини