ретки болести

Оваа болест претежно ги погодува индивидуите на средна возраст и почесто жените отколку мажите. Во раниот тек на болестa, кај пациентите можат да се појават благи симптоми кои го…
Повеќе...

Најчесто пријавени фактори на ризик за АИС кај децата се артериопатии, срцеви нарушувања, инфекции, хематолошки и метаболички нарушувања и други ретки причини. Кај многу деца со мозочен…
Повеќе...

Раната дијагноза и соодветниот третман на ова ретко заболување можат значително да го подобрат квалитетот на живот на лицата со овој синдром.
Повеќе...

Пациентите со ова заболување обично се жалат на фотофобија поврзана со сериозноста на аниридијата и слабиот вид (поради многу причини, вклучително и фовеална хипоплазија и хипоплазија…
Повеќе...

Порталите „Плус инфо“ и „Мајка и дете“ и оваа година ѝ се приклучија на националната кампања „Ги запознаваме ретките болести“ и секој ден во текот на февруари ќе објавуваме по еден…
Повеќе...

Утре (7.09) се одбележува Светскиот ден за подигање на свеста за лицата заболени од Дишенова мускулна дистрофија. На настанот кој ќе се одржи во Аџибадем Систина ќе биде прикажан и…
Повеќе...

Џиновскиот вроден невус (ЏВН) е со темна боја, често влакнеста дамка на кожата која е присутна при раѓањето (вродена промена) и расте пропорционално на растот на детето. Вродениот…
Повеќе...

Најчестите клинички знаци на наследната хеморагична телеангиектазија (НХТ) вклучуваат крвавење од носот, често од детството и кожни или мукозни телеангиектази кои генерално се…
Повеќе...

Јохансон-Близардов синдром е исклучително ретко генетско нарушување кое влијае на повеќе органски системи на телото. Многуте симптоми се присутни уште при раѓање (вродени) или во раното…
Повеќе...

Клиничките манифестации заеднички за двете форми на ова заболување вклучуваат моторно зафаќање, сензорни манифестации и автономни наоди
Повеќе...