цистична фиброза

„Борбата продолжува со надеж дека ЦФ ќе значи Целосно Функционални наместо Цистична Фиброза“, велат од Асоцијацијата.
Повеќе...

„Ни кажаа дека цистична фиброза е ретка генетска неизлечива болест и тоа НЕИЗЛЕЧИВА уште долго потоа ми ѕвонеше во ушите. Сознанието за краткиот животен век на лицата со оваа дијагноза…
Повеќе...

Теодор е отсекогаш голем песимист кога станува збор за неговата дијагноза и често знае да ми каже: Зошто ме тераш да го правам сето ова кога и онака ќе умрам! Откако размени искуства со…
Повеќе...

Фики Гаспар, еден од пациентите кој има цистична фиброза, вели дека тука се собрани за да се борат за лекот што ја прави болеста да не биде толку животозагрозувачка, но им дозволува и…
Повеќе...

Модулаторната терапија, нагласуваат од Асоцијацијата, од корен ја видоизменува состојбата на пациентите. Собрани се над 10.000 потписи во знак на поддршка на петицијата и тие беа…
Повеќе...

Младиот Игор Пехчевски во моментов е хоспитализиран на Универзитетската клиника за пулмологија и алергологија, а оттаму, лежејќи во болничкиот кревет и држејќи транспарент во рацете,…
Повеќе...

Веста дека НЛВ Банка станува бастион и потпора особено ме израдува, заради тоа што наш сојузник и покровител ќе биде една ваква општествена одговорно компанија, која размислува пред…
Повеќе...

Како што соопшти Министерството за здравство, оваа одлука е согласно препораката од Националната комисија за ретки болести.
Повеќе...

Оваа терапија, која ја набави Министерството за здравство е за тројца пациенти кои ја имаат оваа ретка болест, со што им обезбеди лек за цела година.
Повеќе...

Во однос на едномесечното доцнење на инхалаторната терапија, министерот рече дека тоа не е во рамки на Министерството за здравство, туку болницата Козле.
Повеќе...