СОПРУГАТА НА БРУС ВИЛИС ВЕЛИ ДЕКА АКТЕРОТ НЕ ЗНАЕ ДЕКА ИМА ДЕМЕНЦИЈА Ѕвездата на „Умри машки“ не зборува, но со семејството се разбираат и без зборови

Ема Хеминг Вилис го прекина молчењето за дијагнозата на фронтотемпорална деменција (ФТД) на сопругот Брус Вилис и предизвиците поврзани со грижата за еден од најомилените актери во Холивуд, додека ги одгледува нивните две мали ќерки.

На 69-годишната ѕвезда од „Умри машки“ ѝ беше дијагностицирана FTD во 2022 година, привлекувајќи ненадејно внимание кон малку познатата болест која зафаќа околу 7 милиони Американци кои живеат со деменција. До 2060 година, се очекува бројот на нови случаи на деменција да се удвои на 1 милион годишно.

Во интервју за Елизабет Варгас од NewsNation, Ема Хеминг Вилис зборува за нејзината книга-бестселер на Њујорк Тајмс, „Неочекувано патување: Наоѓање сила, надеж и себеси на патот на грижата“, која нуди насоки што таа посакува да ги имала пред три години.

Ема Хеминг Вилис рече дека нејзиниот сопруг доживува аносогнозија, невролошка состојба во која пациентите не го препознаваат сопственото влошување на здравјето, но кај ФТД, тоа е дел од болеста.

– Благодарна сум затоа што Брус никогаш не помислил дека има ФТД. Доколку Брус речеше: „Ема, мислам дека нешто не е во ред со мене. Се плашам“, тоа ќе беше навистина вознемирувачко – вели таа.

За разлика од Алцхајмеровата болест, ФТД влијае на фронталните и темпоралните лобуси, контролирајќи го однесувањето, јазикот и комуникацијата. Брус Вилис сè уште го препознава своето семејство.

– Не ни требаат зборови. Имаме многу длабока врска и научивме да го среќаваме таму каде што е тој во моментот и едноставно да му даваме поддршка и да можеме едноставно да го сакаме.

Фронтотемпорална деменција е најчестата форма на деменција кај луѓе помлади од 60 години, а влијае на социјалното однесување, јазикот и комуникацијата повеќе отколку на меморијата. На Брус Вилис му беше примарно дијагностицирана прогресивна афазија, варијанта што влијае на јазикот и комуникациските способности.

– Мислам дека земајќи ги предвид сите работи, мислам дека тој се справува добро со навистина нељубезна болест. Тој комуницира. Само тоа е на поинаков начин на кој научивме да се прилагодиме – вели таа.

Првиот симптом што го забележале било враќањето на пелтечењето на Брус Вилис од детството:

– Никогаш во моите најлуди соништа не би помислила дека тоа сега станува симптом на ФТД – рече таа.

Ема Хеминг Вилис зборува и за одлуката Брус Вилис сега да живее во посебна куќа, одлука што ја нарече една од најтешките што некогаш ја донела.

– Со мали деца дома, треба да донесе најдобра и најбезбедна одлука и за својот сопруг и за нашите ќерки, кои имаа 8 и 10 години кога нивниот татко беше дијагностициран. Брус не би сакал животот на нашите деца да се одвива во сенка на неговата дијагноза – рече таа, додавајќи дека се надева дека нејзината транспарентност ќе ги поддржи другите старатели кои се соочуваат со слични тешки одлуки.

Неврологот ѝ кажал дека старателите имаат 63% повисоки стапки на смртност и често умираат пред оние за кои се грижат. Откритието станало нејзин повик за будење да ѝ даде приоритет на грижата за себе.

– Она што навистина ми требаше беше дозвола за да можам да побарам помош – рече Ема Хеминг Вилис.

Таа рече дека повеќе од 63 милиони Американци се лица кои се грижат за други со мала или никаква поддршка, а експертите велат дека лицата кои се грижат за други чекаат предолго за да побараат помош додека нивните системи за поддршка не се урнат.

– Дефинитивно беше мој повик за будење да сфатам дека негата може да биде навистина штетна за вашето здравје. Тоа беше повик за мене да почнам да се грижам за себе, бидејќи требаше да видам и да се осигурам дека можам да го издржам ова патување – рече Ема.

Тоа што стана партнер за нега на Брус Вилис, таа го нарече „едно од највредните и најтрансформативните искуства во нејзиниот живот“.