НЕ МОЖЕ САМ НИ ДА СЕ ПОЧЕША Болеста му ги одзеде и другарите на Василие
Можете ли да замислите да имате дете-тинејџер кој е целосно зависен од вас и од вашата помош, кој боледува од болест за која нема лек, а животниот век е краток, кој го напуштиле сите другари и вие сте му единствената светла точка во животот? Ако не можете, прочитајте ја приказната на Ване Петридов чиј син боледува од Душен мускулна дистрофија
Неготинчанецот Василие Петридов за 1 месец ќе полни 18 години. На петгодишна возраст првпат почнал да покажува знаци на болеста за која сѐ уште нема лек, а животниот век на пациентите е многу краток. За болеста, а најмногу за личната и семејна борба со оваа болест, но и за онаа со физичките препреки на кои наидуваат во секојдневјето, како и за недостатокот на емпатија и инклузивност во нашето општество, зборувавме со неговиот татко Ване Петридов, претседател на здружението за мускулна дистрофија.
Немоќни да направат нешто повеќе во однос на болеста, Ване и неговата сопруга Весна прават сѐ за да му го олеснат и да му го направат колку што е можно подобар животот на нивниот постар син Василие, а во тоа им помага колку што може и помалиот, шеснаесетиполгодишниот Наќе.
Болеста од која боледува Василие е Душен мускулната дистрофија која се јавува кај едно од 33.000 машки деца.
Кога се родил Василие воопшто не оддавал впечаток дека по пет години ќе биде токму едно од тие деца кај кои се појавува оваа ретка болест.
Најчесто болеста се појавува во раното детство и децата може да покажат одложен развој на моторни функции или генерално, застој во нивниот развој.
Токму тоа се случило и со Василие.
Целиот текст прочитајте го на порталот „Мајка и дете“.