Драгица Христова

Ако ги разгледате фотографиите на официјалната фејсбук страница на средното општинско училиште „Гоце Делчев“ во Валандово ќе видите како средношколците ги минуваат часовите по практична…
Повеќе...

Mарија Арсоска е дипломиран професор по германски јазик и книжевност, магистрирала на катедрата за менаџмент по човечки ресурси. За неа слушнавме откако нејзината идеја „Skopje goes…
Повеќе...

Триесет и четиригодишната Симона Јовеска која боледува од реткото заболување Спинална мускулна атрофија (СМА) завршила факултет за биотехнички науки во Битола со просек 9.33,…
Повеќе...

Аниса Ејуп Беќировиќ-Трпчевска е авторка на книгата која излезе деновиве од ‘кујната’ на „Арс Либрис“ и може да се купи во сите книжарници на „Литература.мк“. Книгата е насловена како…
Повеќе...

До својата 14-годишна возраст Ѓорѓи бил како и сите деца, одел на училиште, си играл, се шетал и се дружел. Првите симптоми на болеста од која боледува (спинална мускулна атрофија –…
Повеќе...

Нашиот соговорник Томи Џагора и неговата сопруга се родени, пораснати и долго време живееле во центарот на Скопје. Тој е дипломиран агроном кој, како што вели, веднаш по дипломирањето,…
Повеќе...

Никогаш нема да ја заборавам фотографијата на тогаш 11-годишниот Јане Велковски кој со широка насмевка на лицето и очи што светкаат од радост лежи на стомак по примањето на првата…
Повеќе...

Охриѓанката Гордана Лолеска е мајка на 3 деца, ќерката Емилија и близнаците Андреј и Давид. Пред да почне да ни ја раскажува нивната семејна приказна и предизвикот наречен ‘Алпорт’, ни…
Повеќе...

Битолчанката Весна Алексовска која боледува од Гоше, ретко заболување со кое се соочила како дете и кое е нејзин постојан придружник, денес, благодарение на терапијата, води сосема…
Повеќе...

Кога се зборува за ретките болести во Македонија, неизбежно е да се спомене името на Ребека Јанковска Ристески. Впрочем, токму таа, како една од оснивачите и претседателка на…
Повеќе...