Мултипла склерозата (МС) е хронична, воспалителна, неизлечива болест на централниот нервен систем која најчесто ги погодува младите возрасни лица. Со мултипла склероза, или како што уште се нарекува „болест со илјада лица“, во Македонија во моментов живеат околу 2 300 дијагностицирани пациенти.

Ова беше соопштено на прес-конференцијата на Националното здружение за мултипла склероза одржана по повод Светскиот ден на мултипла склерозата кој инаку се одбележува на 30 мај. На прес-конференцијата беа соопштени повеќе новости кои значат надеж за сите пациенти на кои им е дијагностицирана оваа болест, надеж дека ќе биде спречена или забавена нејзината прогресија и инвалидитетот кој некогаш оди со неа.

Но што е со оние кај кои болеста веќе зела таков замав што од нив веќе сите кренале раце, а тие се сѐ уште тука некаде, осамени и цврсто затворени во своето тело кое самите не можат да го мрднат ниту милиметар.

Еден од нив е нашиот пријател Роберт Блажевски. Има 51 година и е сместен во Центарот за палијативна нега кадешто ги поминува своите долги денови, целосно е беспомошен и зависен од туѓата нега и помош.

Болеста кај него толку напреднала што откако му ги одзела прво нозете, а потоа десната, па левата рака и целото тело, сега се обидува да му го земе и последното – неговиот глас, единственото нешто со кое може да побара помош од луѓето.

Мускулите на нозете му се речиси атрофирани затоа што единственото нешто што колку толку му помага, вежбањето со физиотерапевт, е ограничено на толку колку што е тоа возможно во рамките на институцијата во која е сместен.

И за да не се разбереме погрешно, не е проблемот во институцијата, тие имаат поинаква намена за која доволно кажува и самиот назив – Центар за палијативна нега, но не е виновен ниту Роберт кој, сакал или не, е сѐ уште жив, свесен и разумен.

Тој е само беспомошен и изневерен од сопственото вкочането тело кое од ден на ден сѐ повеќе го заробува сѐ додека не му ја одземе и можноста да зборува и да дише. Сега го може само уште тоа… сѐ потивко и потивко.

The post СВЕТСКИ ДЕН НА МУЛТИПЛА СКЛЕРОЗАТА Се сеќавате ли на човекот кого болеста го претвори во жива статуа и живее живот кој не би му го посакале никому? appeared first on plusinfo.mk.

Кога пред неколку дена се сретнав со Игорче (Игор Поповски), пријател со кој најмногу не поврзува она „че“ во нашите имиња кое ни го залепија нашите постари брат и сестра, неговиот Сашо и мојата Маца (инаку, најдобри другари уште од средношколските денови), не ни сонував дека во следните денови нема да можам да мислам на ништо друго освен на некојси Роберт.

„Почнав да работам во Црвен Крст, во службата Итно копче“ ми вели Игорче.
Ми раскажува дека неговата работа се состои во тоа што обезбедува транспорт до соодветната установа/институција на возрасни лица кои живеат сами и имаат потреба од помош, но и на други корисници, каков што е на пример споменатиот Роберт.

Станува збор за скопјанецот Роберт Блажевски, чија приказна накусо ми ја раскажа Игорче. Очигледно, неговата емпатичност го доведува во ситуација, дури и откако ќе му заврши смената на работа, да не му завршува грижата за корисниците со кои му поминува работното време.
А како му поминува, си знае само тој.

Но да се вратиме на Роберт со кој Игорче реши да ме запознае за да ја пренесам преку нашите портали неговата приказна и да се обидеме да му помогнеме.

И така, откако го одредивме денот, со службеното возило на Црвениот крст отидовме по Роберт во неговото живеалиште, домот за стари „Хармонија“ во Скопје.

Нашиот нов пријател нема ниту 50 години (роден е во 1975), а веќе 3 години живее во дом за стари лица.

Видеото и целата приказна за Роберт Блажевски можете да ги најдете ТУКА.

The post КОГА МУЛТИПЛЕКС СКЛЕРОЗАТА ЌЕ ВИ ЗЕМЕ СЀ, ОСВЕН ВОЛЈАТА ЗА ЖИВОТ Роберт има 49 години, целосно е беспомошен и веќе 3 години живее во дом за стари appeared first on plusinfo.mk.