Не баш многу, нели?

Се проценува дека 1,3 милијарда луѓе доживеале значителна попреченост. Ова претставува 16% од светското население, или 1 од секои 6 од нас.

Некои лица со попреченост умираат и до 20 години порано од оние без попреченост.

Лицата со попреченост се во двојно поголема опасност да развијат состојби како депресија, астма, дијабетес, удари, обезност, или лошо орално здравје.

Здравствените неправди се резултат на нефер условите  со кои се соочуваат лицата со попреченост, вклучувајќи ги стигматизирањето, дискриминирањето, сиромаштијата, исклученоста од образованието и вработувањето и пречките со кои се соочуваат во самиот здравствен систем.

И додека во држава како нашата им е колку толку добро на оние кои барем имаат некој свој што се грижи за нив и за нивните потреби, се поставува прашањето, што со оние кои немаат никого освен државата?

Повеќе за ова прочитајте ТУКА.

The post ДАЛИ НАВИСТИНА ПРАВИМЕ ДОВОЛНО? Меѓународен ден на лицата со попреченост appeared first on plusinfo.mk.

-Петицијата на родители против дете со Даунов синдром е најновиот пораз на нашето општество кога станува збор за односот кон најранливите меѓу нас.  Вкоренетите предрасуди повторно преовладаа над основните принципи на солидарност и емпатија. Раководството на образовната установа во Гостивар со своите дејствија се приклучило кон дискриминаторите, наместо да се стави во заштита на едно дете, за чија инклузија има не само морална, туку и законска обврска – наведува Хелсиншкиот комитет во реакцијата за овој случај.

Од Министерството за образование и Државниот просветен инспекторат Комитетот бара да извршат надзор во училиштето и да ги преземат сите мерки за да ја заштитат ученичката, како и да ги обезбедат сите услови за нејзина инклузија во наставата, а од Комисијата за спречување и заштита од дискриминација, која веќе најави постапување по службена должност, ХК бара повратно да информира за сите сознанија до кои ќе дојде при работата на овој случај.

Според Хелсиншкиот комитет, санкциите и институционалниот одговор се неопходни, но не се доволни за да се искоренат дискриминаторските практики кон лицата со попреченост.

-Токму затоа, сите споменати чинители мора да се вклучат во изнаоѓање решенија кои ќе спречат повторување на вакви случаи, преку континуирани советувања и обуки наменети за родители, наставници и ученици, бидејќи лекциите како „Тимјаник’’ очигледно се повторуваат без да се научат. Бидејќи проблемот не е и не може да биде во децата со попреченост. Проблемот е во синдромот на нечовечност кој безобѕирно се манифестира и врз најневините – наведува Хелсиншкиот комитет.

The post РОДИТЕЛИТЕ НА СОУЧЕНИЦИТЕ НА ЕМБЛА СЕ ВИСТИНСКИОТ ПРОБЛЕМ Од Хелсиншки бараат смена на директорот на гостиварското училиште appeared first on plusinfo.mk.

Немоќни да направат нешто повеќе во однос на болеста, Ване и неговата сопруга Весна прават сѐ за да му го олеснат и да му го направат колку што е можно подобар животот на нивниот постар син Василие, а во тоа им помага колку што може и помалиот, шеснаесетиполгодишниот Наќе.

Болеста од која боледува Василие е Душен мускулната дистрофија која се јавува кај едно од 33.000 машки деца.

Кога се родил Василие воопшто не оддавал впечаток дека по пет години ќе биде токму едно од тие деца кај кои се појавува оваа ретка болест.

Најчесто болеста се појавува во раното детство и децата може да покажат одложен развој на моторни функции или генерално, застој во нивниот развој.

Токму тоа се случило и со Василие.

Целиот текст прочитајте го на порталот „Мајка и дете“.

The post НЕ МОЖЕ САМ НИ ДА СЕ ПОЧЕША Болеста му ги одзеде и другарите на Василие appeared first on plusinfo.mk.

–За оваа цел, групата активисти од Тетово, барем за еден ден им овозможија пристап до јавни институции во Тетово, преку „волшебниот тепих“, бидејќи градењето инклузивно општество е обврска на секој граѓанин. И лицата со попреченост се граѓани и даночни обврзници на Република Северна Македонија, но кога доаѓаат за добивање услуги во јавните институции, на повеќето од нив не им е овозможен пристап – соопштија од „Арт активизам“.

Според нивните податоци, од вкупно 77 јавни институции во Македонија, 20 немаат овозможено пристап за лицата со посебни потреби до првиот кат, додека  64 јавни институции немаат овозможено пристап до вториот кат за лица што се движат со помош на инвалидска количка.

The post Со „Волшебен тепих“ до институциите во Тетово ФОТО appeared first on plusinfo.mk.

– Правиме кампања за правата на лицата со посебни потреби, децата кои не учат на бесусловна љубов и ја нарековме „Да создадеме свет без граници“. Сакаме да ги обврземе политичките партии да ни дадат потпис со кој ќе се заложат дека ќе ни ги исполнат барањата, бидејќи повеќе не сакаме да веруваме на збор- изјави денеска Маргарита Милошеска од Гостивар, родител на девојче со церебрална парализа и координатор во Ресурсниот центар на родители на деца со посебни потреби.

Таа изрази надеж барем поголем број политички партии ќе дојдат во Паркот „Жена Борец“ и ќе го потпишат нивниот документ.

Сузана Стојановска од Здружението за рехабилитација и инклузија на лица со Даунов синдром, Дневен центар „Доза Среќа“ рече дека нивните барања се поголеми и се надеваат дека политичарите ќе го потпишат документот, бидејќи се во многу незавидна ситуација и од финансиски аспект, и поради тоа што тие деца се затворени дома поради ситуацијата со Ковид-19.

– Нашите барањата се скромни, ги ревидиравме и скратувавме, за да може навистина да се исполнат. Тие што ќе дојдат денеска и ќе потпишат ќе ја имаат нашата целосна поддршка, додаде Стојановска.

The post Родители на деца со посебни потреби бараат и потпис од политичките партии за исполнување на нивните барања appeared first on plusinfo.mk.