Со денови откако ќе им соопштат дека се на ред да одат на практична настава во ресторанот „Амигос – Железничка“, учениците од ДСУ за рехабилитација и образование „Св.Наум Охридски“, ниту можат да спијат, ниту, што се вели, можат да јадат и да пијат.

„Во рамки на практичната настава надвор од училиштето, секој вторник, од октомври минатата година (2024), по тројца ученици доаѓаат во ресторанот Амигос-Железничка кадешто со помош на шефот прават пици, омлет и палачинки. Децата не спијат од возбуда од оној момент кога ќе им кажеме дека се на ред да дојдат тука“, вели наставникот Александар Пановски-Пуцко, професионалец и во двете професии – во кулинарството и во образованието.

„Ја имам таа привилегија во исто време да ги извршувам двете работи што најмногу ме исполнуваат – да готвам и да работам со една прекрасна категорија дечиња, кои му се радуваат на животот како никој друг и за кои е само малку потребно за денот да им биде посебен, како од приказните“, вели нашиот соговорник.

Целиот текст и фотографиите побарајте ги на порталот „Мајка и дете“.

The post ЈОВАНА, ЛУКА И ЈАКОВ, ГОТВАЧИ ЗА СВОЈА ДУША Децата не спијат од возбуда кога треба да готват во кујната на Амигос appeared first on plusinfo.mk.

Од Комисијата реагираат дека Министерството за образование и наука не ги зема предвид нивните забелешки. Велат дека со измените наместо да се спречи, ќе се продлабочи сегрегацијата на учениците Роми, а измените се на штета на инклузијата на децата со попреченост во образованието.

„Првична цел за изменување на Законот беше да се внесат одредби со кои ќе се оневозможи и превенира сегрегацијата на децата Роми во образованието, односно да се спроведе пресудата на Европскиот суд за човекови права „Елмазова и други против Република Северна Македонија“. Сегрегацијата на децата Роми во образованието е сериозен и комплексен проблем кој претставува форма на системска расна и етничка дискриминација. За неговото решавање се потребни системски промени во законската рамка, политиките на национално и на локално ниво во областа на образованието, домувањето и социјалната заштита, но и сериозни инвестиции во спроведувањето на соодветните мерки за да се овозможи инклузивно образование на сите деца“, се вели во реакцијата на Комисијата за спречување и заштита од дискриминација.

Од Комисијата додаваат дека имаат донесени повеќе мислења и постојано апелираат за системски измени за да се реши проблемот со сегрегацијата на Ромите. Според Комисијата, измените на Законот за основно образование во овој дел се недоволни и нема да придонесат кон искоренување и превенирање на овој проблем.

„Комисијата спроведе повеќе активности и упати мислења и барања до Министерството за образование и наука во однос на законскиот текст, кои не се пресретнати. Одбивањето да се именува проблемот со своето име – сегрегација, на симболичен начин зборува за недостатокот на соодветни и целисходни решенија за надминување на проблемот. Министерството повторно предвидува исклучоци од правилото за запишување на деца во најблиското училиште, со што се овозможува опстојување и продлабочување на сегрегацијата“, велат од Комисијата.

Според Комисијата за заштита од дискриминацијата уште повеќе загрижува фактот што МОН прави измени на штета на инклузијата на децата со попреченост во образованието, на штета на родовата еднаквост и на штета на заштитата од насилство и дискриминација на младите со поинаква сексуална ориентација и родов идентитет.

„Спротивно на Конвенцијата за правата на детето, Министерството го определува родителот како страна која треба да го има последниот одговор во однос на најдобриот интерес на детето. Оттука, најдобриот интерес на детето станува интерес на родителот. Согласно Конвенцијата, родителот учествува во определување на најдобриот интерес на детето, но потребно е да учествуваат и стручни лица од областа на образованието, социјалната и здравствената заштита. Преку оваа и други измени, Министерството го враќа назад процесот на инклузија, наместо да донесе решителни одредби и да направи сериозни инвестиции во обезбедувањето на услови за инклузивно образование“, нагласуваат од Комисијата.

Нагласуваат и дека со измените се бришат термините родова еднаквост и сексуална ориентација, родот и родовиот идентитет како дискриминаторски основи. Ова, велат, е спротивно на Законот за спречување и заштита од дискриминација, кој предвидува усогласувања на законодавството.

„Комисијата досега има постапувано во неколку случаи на дискриминација и врсничко насилство кон деца со различни заштитени карактеристики во образованието, како деца со попреченост, со посебни образовани потреби и ЛГБТИ. Сметаме дека образованието е клучна област во која се случува и во која се нормализира нееднаквоста, насилството и дискриминацијата на различни групи и која понатаму остава далекусежни последици кон психо-социјалниот развој на децата“, велат од Комисијата.

Оттаму апелират до МОН и до Владата да го изменат законот согласно нивните коментари и насоки и да земат предвид дека како тело за еднаквост Комисијата ја има стручноста, надлежноста и капацитетите во оваа област.

„Нашите барања треба да бидат земени предвид, бидејќи сите деца имаат право да бидат еднакви и безбедни во образованието“, заклучува Комисијата за заштита од дискриминација.

The post ЌЕ ПРОДОЛЖИ РАСНАТА ДИСКРИМИНАЦИЈА НА УЧЕНИЦИТЕ РОМИ, ИНКЛУЗИЈАТА ЌЕ СЕ НАРУШИ Комисијата против дискриминација не ги прифаќа измените на Законот за основното образование appeared first on plusinfo.mk.

Повеќето родители на деца со попреченост не можат јасно да ја видат иднината на нивните деца, но сите посакуваат тие да го живеат својот живот со полни гради.

Додека родителите со „обични“ деца, се нервираат затоа што нивните деца не сакаат да станат од кревет сабајле, не сакаат да се облечат или да појадуваат, затоа што избегале од час, ја скршиле играчката или пак ја заборавиле новата јакна на игралиште, овие родители не се нервираат. Не, тие сакаат нивните деца да можат, а да не сакаат да станат, да се облечат, да ја заборават новата јакна на игралиште, да побегнат од сите часови.

Целиот текст прочитајте го ТУКА.

The post ДЕНЕСКА Е НИВНИОТ ДЕН Атанасија, Мартина, Мане, Мики, Марија и многу други деца и млади со церебрална парализа appeared first on plusinfo.mk.

Целиот текст прочитајте го на порталот „Мајка и дете“.

The post ТЕТКА АНЕТА КЛОВНЕТА, НАЈВЕСЕЛИОТ КЛОВН НА СВЕТОТ ЖИВЕЕ ВО ОХРИД Децата со посебни потреби се нејзина посебна љубов appeared first on plusinfo.mk.

„Максим има 7 години и е дете со Даунов синдром. Во текот на бременоста преку скринингот за Даун ризикот за такво нешто беше низок, па со оглед на тоа што нашето прво дете го очекувавме со радост и нетрпение, бевме многу вознемирени кога се породив и кога дознавме за дијагнозата. За нас тоа беше како гром од ведро небо“, ја почна Бранкица својата приказна.

Целиот текст прочитајте го на порталот „Мајка и дете“.

The post НЕ ОЧЕКУВАМ МНОГУ, САМО СЕ НАДЕВАМ Штом ги затворам очите размислувам за тоа што ќе биде со Максим appeared first on plusinfo.mk.

, Токму поради неа сега Анастасија има многу нови пријателки кои и самите се родители на деца со посебни потреби. Она што една од нејзините пријателки кои ја делат истата судбина со неа го напишала за својата ќерка, Анастасија вели дека важи за сите нив, но не може да нè не допре и нас останатите.

„Не плачи за мене мамо, јас сум токму тука покрај тебе. Можеби не ги споделувам моите зборови и мисли гласно, но срцето го споделувам секоја минута. Не плачи за мене мамо, можеби сум различна од другите деца, но ти ми покажуваш секој ден колку различното е убаво. Не плачи за мене мамо, посилна сум отколку што мислиш, се соочувам со светот и со сите тешкотии во него, знаејќи дека си зад мене. Не плачи за мене мамо, можеби немам многу другарчиња, но оние кои ме познаваат ме сакаат целосно. Не плачи за мене мамо, знам дека се плашиш, знам дека се плашиш од непознатите денови, ќе бидам добро, ти ме научи добро. Не плачи за мене мамо, ја гледам убавината во животот што другите не ја гледаат и никогаш нема да ја дознаат. Не плачи за мене мамо, јас сум тука до тебе, само сакај ме заради тоа што сум различна од другите деца и целиот свет ќе ме сака“.

Овие зборови на нејзината пријателка се она што и самата Анастасија, но и сите други родители на деца со посебни потреби, без оглед на дијагнозата, го чувствуваат, нè поттикнаа повторно да побараме некои од нив кои ќе сакаат да ја споделат својата приказна. Ќе ни раскажат за себе и за своите деца и ќе нè научат како да ги сакаме и да бидеме тука за нив и сите ние како луѓе и целата држава која ги има сите потребни механизми да направи нешто за подобар живот на овие деца и нивните семејства.

Ова е нејзината приказна

Со Анастасија зборувавме токму на нејзиниот роденден, па таа ја сподели со нас и својата најголема роденденска желба.

„Најголема желба ми е еден ден Атанасија да дотрча во моите прегратки и да ми рече мамо! Се надевам дека ќе успееме. Атанасија направи 9 години. Почна да лази. Секој мал напредок е за нас неизмерна радост“, ја почна својата приказна Анастасија токму оттука, од својата најголема желба за иднината, па наназад, до моментот кога нејзиниот и животот на целото семејство се срушил за повторно да почнат да го градат на една нова основа и со сосема нови вредности и желби.

Прочитајте го целиот текст на порталот „Мајка и дете“.

The post НАЈГОЛЕМА ЖЕЛБА МИ Е ДА ДОТРЧА КАЈ МЕНЕ И ДА МИ РЕЧЕ МАМО! Животот на една мајка на дете со посебни потреби appeared first on plusinfo.mk.

– Голтни едно, голтни друго, не се издржуваше веќе. Ние кои имаме деца со посебни потреби сме обично повлечени и знаеме да голтаме и да ги премолчуваме проблемите, но сега ми е драго што го актуелизирав проблемот со училиштето на Ембла затоа што знам дека со оваа наша победа, ќе им биде подобро и на другите деца како Ембла – вели Адеми.

Целиот текст прочитајте го на порталот „Мајка и дете“.

The post ПРОБЛЕМОТ СО EМБЛА ТРАЕ СО ГОДИНИ Таткото на девојчето со Даун е музикотерапевт, работи со „посебни“ деца и преку глава му е од голтање неправди appeared first on plusinfo.mk.

– За ова денеска разговарав со претставници на Здружението на психолози за стручна и морална поддршка на деца и возрасни „Рилука Битола“, кое покрај психолози вклучува и родители на деца со ПОП и други одредени потешкотии во развојот. Со пратеничката Бисера Костадиновска Стојчевска се согласивме дека и локалната и централната власт мора да го помогнат процесот на инклузија на овие лица, покрај другото и со обезбедување на простор за непречено одвивање на нивните едукативни активности. Силно ќе лобирам и кај бизнис секторот за поддршка за опремувањето на ресурсни центри за децата со посебни потреби – вели Кондовски.

The post ДЕЦАТА СО ПОСЕБНИ ПОТРЕБИ ЗАСЛУЖУВААТ ДОСТОИНСТВЕН ЖИВОТ Кондовски ќе лобира кај бизнис секторот appeared first on plusinfo.mk.